母婴、儿童、成人等健康检测及个性化基因检测
优生优孕,健康指导
免费咨询叶酸代谢基因检测
合理、安全补充叶酸
检测2个基因
• 叶酸补充因人而异,需要个性化
• 针对备孕男女、早孕期女性
• 了解叶酸缺乏或过量的危害
• 健康建议和叶酸补充指导
耳聋基因检测
防控听力残疾
检测4个基因
• 检测分析先天性耳聋、药物性耳聋、迟发性耳聋等相关基因
• 早发现、早预防,有效避免“由聋致哑、一针致聋”等疾病
婴儿基因身份证
防拐卖、防走失
检测20个基因
• 快速身份识别,防拐卖追踪,对接公安局数据库
• 另赠送由前海财险承保的保额十一万儿童走失保险
特长评估、健康风险评估
免费咨询儿童特长基因检测
早发现早培养早成才
检测93个基因121个位点
• 检测智商、情商、艺术、身体综合素质和性格等相关的基因
• 早发现特长、早培养、早成才
• 科学培养,了解特长,激发潜能
儿童安全用药基因检测
规避儿童用药风险
检测54个基因位点多态性
• 检测9大类儿童用药76种临床药物相关的54个基因位点多态性
• 给孩子一份安全的用药保障,降低用药风险,减少伤害
儿童常见病基因检测
自闭症、多动症、肥胖、哮喘、慢性鼻窦炎
检测99个基因156个位点
• 检测儿童6种常见病:慢性鼻窦炎、支气管哮喘、肥胖、高度近视、自闭症、多动症
• 全面了解孩子,预知预防干预
预测疾病风险,指导健康人生
免费咨询防癌基因检测全套
女性19项,男性17项检测
男性检测243个基因306个位点
女性检测249个基因314个位点
• 全面了解身体健康状况
• 评估癌症的潜在发病风险
• 个性化健康指导和生活建议
• 早发现、早预防、早治疗
TP53抑癌基因检测
肿瘤超早期预警
检测TP53基因的多态性
• 多种癌症相关的抑癌基因检测
• 多项肿瘤早期预警
• 了解身体患癌风险
• 个性化健康指导方案
冠心病易感基因检测
及早发现潜伏危险
检测32个基因39个位点
• 了解自身患冠心病的风险
• 尽早预防,改变不良生活习惯,改变生活环境
• 有家族史者,应提前预防
原发性高血压基因检测
降低发病风险
检测22个基因26个突变点
• 了解自身患高血压的风险
• 尽早预防,改变不良生活习惯,改变生活环境
• 有家族史者,应提前预防
先天性心脏病基因检测
先心病“防”大于“治”
检测11个基因16个位点
• 了解自身患先心病的风险
• 尽早进行预防及干预,降低先心病的风险及危害
• 有家族史者,应提前预防
脑卒中易感基因检测
科学预防脑中风
检测29个基因39个位点
• 了解自身患脑卒中的风险
• 积极改善生活方式并识别管理风险因素
• 高危人群,要合理干预和治疗
心肌梗死易感基因检测
早检测早受益
检测20个基因25个位点
• 了解自身患心肌梗死的风险
• 积极改善生活方式并识别管理风险因素
• 高危人群,要合理干预和治疗
心绞痛易感基因检测
不容忽视的“痛”
检测10个基因12个位点
• 了解自身患心绞痛的风险
• 积极改善生活方式并识别管理风险因素
• 高危人群,要合理干预和治疗
痛风易感基因检测
检测内因改变外因
检测16个基因24个位点
• 科学评估患心绞痛的风险,提前做好预防
• 积极治疗与痛风相关的疾病,如“三高”疾病和冠心病等
2型糖尿病易感基因检测
远离糖尿病困扰
检测31个基因40个位点
• 科学评估患2-型糖尿病的风险,做好预防,改变不良生活习惯
• 有糖尿病家族史者,可以了解到自己和亲人的患病风险
阿尔茨海默症基因检测
关爱老年痴呆
检测10个基因14个位点
• 了解自身或者家属患病风险
• 积极干预,多动脑,多学习,多思考,多交流,延缓老年痴呆的发生发展
帕金森病基因检测
让生命不再颤抖
检测31个基因40个位点
• 科学评估自身或家属患帕金森病的风险,提前做好预防
• 积极治疗与帕金森相关的疾病,如控制血压、血糖、血脂等
抑郁症易感基因检测
为了更健康生活
26个基因33个突变点
• 了解个体抑郁症发病风险
• 及早预防,调整心理和环境
• 有效避免健康意外
• 指导个性化健康生活
角膜营养不良基因检测
提高近视手术安全性
检测5个基因19个位点
• 检测受检者是否携带有角膜不良遗传突变基因
• 提高临床诊断准确性
• 提高LASIK近视手术安全性
成人安全用药基因检测
减少用药伤害
检测64个基因位点多态性
• 检测与11大类常见临床疾病、99种临床药物相关的64个基因位点多态性
• 降低风险,减少伤害,一生受益
与医生或医院合作,辅助诊断治疗
优生优育 精准医疗
辅助诊断 药物指导
无创产前基因检测
出生缺陷防控
检测唐氏综合症等多种病
• 取母亲静脉血,非羊水穿刺
• 针对唐氏综合症等疾病筛查
• 安全、准确、快速、早期
• 孕10周至22周最适合做检测
地中海贫血基因检测
避免生育地贫儿
检测25种基因变异类型
• 明确地贫基因突变类型
• 婚前指导防遗传病
• 产前筛查防先天病
• 婴儿筛查,提早干预
17种单基因遗传病检测
孕前、产前基因筛查
检测26个基因
• 检测17种常见单基因遗传病
• 检测突变基因,及早发现
• 辅助临床诊断,合理治疗
• 提供早期的预防干预措施
3500种单基因遗传病检测
全面规避遗传风险
检测2500多个基因
• 全面检测3500种单基因遗传病
• 检测突变基因,及早发现
• 辅助临床诊断,合理治疗
• 提供早期的预防干预措施
胚胎植入前遗传学筛查
提高试管婴儿成功率
检测胚胎染色体异常
• 有效提高着床率、妊娠率
• 降低流产率,孕育健康生命
• 降低出生缺陷,减少身心伤害
• 降低多胎妊娠,降低母子风险
染色体异常基因检测
直击染色体疾病
检测排查胎儿染色体异常
• 查明反复流产的原因
• 排查胎儿异常的原因
• 为胎儿发育异常排查染色体因素
• 为成人排查不孕不育的遗传因素
新生儿遗传代谢病检测
精准筛查遗传病
检测48种遗传代谢病
• 一次性检测48种遗传代谢病
• 及早发现,及早治疗
• 避免患儿受到不可逆的损伤
• 提供专业的遗传咨询
肺癌个体化靶向用药
基因检测
检测12个肺癌基因的热点突变与2个融合
• 为临床用药检测提供参考方案
• 为实现肺癌精准治疗提供建议
• 药物疗效预测与疾病监控
• 协助医生制定个性化靶向用药方案
高灵敏HBV-DNA检测
(乙肝)
检测和分析靶向药物相关基因的突变状态
• 检测分析靶向药物相关基因的突变状态,筛选较适用的靶向药物
• 为患者个体化治疗方案提供参考
宫颈癌HPV分型检测
助力女性远离宫颈癌
检测26种HPV高低危型
• 用于宫颈癌的精准筛查
• 宫颈病变治疗后的随访
• 指导HPV疫苗的使用
• 极大降低宫颈癌筛查成本
肿瘤个体化靶向用药
基因检测
检测50个肿瘤热点基因的2800多种体细胞突变
• 检测多个基因,指导临床靶向用药
• 对药物疗效预判,保证安全用药
• 提高药物使用合理性,降低副作用