• 具有法律效力，可作为法庭证据使用

• 需提供被鉴定人有效身份证件

• 现场取样、签名、按指纹、拍照...

• 可匿名申请，保护个人隐私

• 不需要提供任何证件

• 可邮寄样本...

• 准确率高、邮寄报告。

• 确定胎儿亲生父亲

• 可以匿名，不需提供真实姓名及资料

• 无痛苦、无风险、零失误。

• 确定是否来自同一父系家族

• 常用于认亲和亲缘关系推

• 可申请个人和司法两种类型。

• 解决因各种原因无法办理落户的情况

• 大人出示身份证或者户口本

• 具备法律效力。

• 出国定居的绿色通道

• 父母在国外，在国内的孩子移民需做鉴定

• 本人申请，提供有效证件。

• 身份认定，快速辨认

• 可验样本：血液、血痕、毛发、指甲、羊水、精液、口腔黏膜

• 5-7日出报告，可加急出结果。

• 叶酸补充因人而异，需要个性化

• 针对备孕男女、早孕期女性

• 了解叶酸缺乏或过量的危害

• 健康建议和叶酸补充指导

• 检测分析先天性耳聋、药物性耳聋、迟发性耳聋等相关基因

• 早发现、早预防，有效避免“由聋致哑、一针致聋”等疾病

• 快速身份识别，防拐卖追踪，对接公安局数据库

• 另赠送由前海财险承保的保额十一万儿童走失保险

• 检测智商、情商、艺术、身体综合素质和性格等相关的基因

• 早发现特长、早培养、早成才

• 科学培养，了解特长，激发潜能

• 检测9大类儿童用药76种临床药物相关的54个基因位点多态性

• 给孩子一份安全的用药保障，降低用药风险，减少伤害

• 检测儿童6种常见病：慢性鼻窦炎、支气管哮喘、肥胖、高度近视、自闭症、多动症

• 全面了解孩子，预知预防干预

• 全面了解身体健康状况

• 评估癌症的潜在发病风险

• 个性化健康指导和生活建议

• 早发现、早预防、早治疗

• 多种癌症相关的抑癌基因检测

• 多项肿瘤早期预警

• 了解身体患癌风险

• 个性化健康指导方案

• 了解自身患冠心病的风险

• 尽早预防，改变不良生活习惯，改变生活环境

• 有家族史者，应提前预防

• 了解自身患高血压的风险

• 尽早预防，改变不良生活习惯，改变生活环境

• 有家族史者，应提前预防

• 了解自身患先心病的风险

• 尽早进行预防及干预，降低先心病的风险及危害

• 有家族史者，应提前预防

• 了解自身患脑卒中的风险

• 积极改善生活方式并识别管理风险因素

• 高危人群，要合理干预和治疗

• 了解自身患心肌梗死的风险

• 积极改善生活方式并识别管理风险因素

• 高危人群，要合理干预和治疗

• 了解自身患心绞痛的风险

• 积极改善生活方式并识别管理风险因素

• 高危人群，要合理干预和治疗

• 科学评估患心绞痛的风险，提前做好预防

• 积极治疗与痛风相关的疾病，如“三高”疾病和冠心病等

• 科学评估患2-型糖尿病的风险，做好预防，改变不良生活习惯

• 有糖尿病家族史者，可以了解到自己和亲人的患病风险

• 了解自身或者家属患病风险

• 积极干预，多动脑，多学习，多思考，多交流，延缓老年痴呆的发生发展

• 科学评估自身或家属患帕金森病的风险，提前做好预防

• 积极治疗与帕金森相关的疾病，如控制血压、血糖、血脂等

• 了解个体抑郁症发病风险

• 及早预防，调整心理和环境

• 有效避免健康意外

• 指导个性化健康生活

• 检测受检者是否携带有角膜不良遗传突变基因

• 提高临床诊断准确性

• 提高LASIK近视手术安全性

• 检测与11大类常见临床疾病、99种临床药物相关的64个基因位点多态性

• 降低风险，减少伤害，一生受益

• 评估肥胖遗传风险

• 找准肥胖类型，科学减肥

• 饮食与运动减肥建议

• 个性化肥胖干预

• 检测人体与酒精代谢相关的基因

• 评估受检者的酒精代谢能力

• 指导合理、适量饮酒

• 减少酒精对身体的伤害

• 9大皮肤能力检测

• 基因层面的肤质分析

• 全面解读检测结果

• 精准定制个性化护肤方案

• 取母亲静脉血，非羊水穿刺

• 针对唐氏综合症等疾病筛查

• 安全、准确、快速、早期

• 孕10周至22周最适合做检测

• 明确地贫基因突变类型

• 婚前指导防遗传病

• 产前筛查防先天病

• 婴儿筛查，提早干预

• 检测17种常见单基因遗传病

• 检测突变基因，及早发现

• 辅助临床诊断，合理治疗

• 提供早期的预防干预措施

• 全面检测3500种单基因遗传病

• 检测突变基因，及早发现

• 辅助临床诊断，合理治疗

• 提供早期的预防干预措施

• 有效提高着床率、妊娠率

• 降低流产率，孕育健康生命

• 降低出生缺陷，减少身心伤害

• 降低多胎妊娠，降低母子风险

• 查明反复流产的原因

• 排查胎儿异常的原因

• 为胎儿发育异常排查染色体因素

• 为成人排查不孕不育的遗传因素

• 一次性检测48种遗传代谢病

• 及早发现，及早治疗

• 避免患儿受到不可逆的损伤

• 提供专业的遗传咨询

• 为临床用药检测提供参考方案

• 为实现肺癌精准治疗提供建议

• 药物疗效预测与疾病监控

• 协助医生制定个性化靶向用药方案

• 检测分析靶向药物相关基因的突变状态，筛选较适用的靶向药物

• 为患者个体化治疗方案提供参考

• 用于宫颈癌的精准筛查

• 宫颈病变治疗后的随访

• 指导HPV疫苗的使用

• 极大降低宫颈癌筛查成本

• 检测多个基因，指导临床靶向用药

• 对药物疗效预判，保证安全用药

• 提高药物使用合理性，降低副作用